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PorElena Lugo García, Alejandro Salinas Castro, Gandhi Landa Cadena, Claudia Martínez Anaya, Irán Tapia Vázquez*
Recibido: 07/mayo/2026 – Publicado: 25/agosto/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2505-3
Resumen Antecedentes/Objetivo. El objetivo de este estudio fue determinar el efecto combinado de una cepa ambiental de Purpureocillium lilacinum (MTL01) junto con esporas de Bacillus velezensis 83, promotor del crecimiento en tomate, ante la infección del nematodo agallador Meloidogyne enterolobii.
Desarrollo Experimental. El estudio se realizó con un diseño completamente al azar, con tres réplicas experimentales (julio–octubre 2022, febrero–junio 2023 y septiembre 2024–enero 2025). Los tratamientos incluyeron controles sin inocular, plantas inoculadas con P. lilacinum MTL01, con B. velezensis 83 o con ambos, con y sin infección por nematodos. Las semillas se esterilizaron y se incubaron con esporas de MTL01 o con solución control, luego se germinaron y trasplantaron. B. velezensis 83 se aplicó una semana después seguido de dos aplicaciones adicionales posteriores. Los nematodos se inocularon tres semanas posteriores al trasplante. Las plantas crecieron bajo distintas condiciones de invernadero según el experimento durante ocho semanas después de la inoculación. En la cosecha se registraron parámetros de crecimiento e infección (biomasa, longitud, número de flores, peso radicular, número de agallas e índice de agallamiento).
Resultados. Los datos de crecimiento vegetativo variaron entre los experimentos, sin clara evidencia de efectos asociados a la inoculación de los microorganismos. Pero la combinación de P. lilacinum MTL01 y B. velezensis 83 mostró resultados reproducibles reduciendo en más del 60 % la formación de agallas causadas por M. enterolobii y promoviendo una tendencia consistente hacia el aumento de la floración respecto a las plantas control infestadas con el nematodo. Estos resultados muestran el potencial del uso combinado de microorganismos para mejorar el rendimiento de tomate en condiciones de invernadero.
Conclusión. Los resultados resaltan la importancia de mitigar la infección por M. enterolobii en tomate con la combinación de microorganismos, no solo para controlar la población del nematodo, sino también para incrementar el rendimiento de flores en 4.3 veces (Experimento 3) de plantas sin nematodos, y 1.6 veces en presencia de M. enterolobii. Esto representa una estrategia prometedora, aunque se requiere investigación adicional para confirmar su seguridad y optimizar su aplicación en condiciones agrícolas reales.
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Cuadro 1. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de M. enterolobii con diferentes tratamientos Experimento 1 (julio a octubre 2022).
Cuadro 2. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de M. enterolobii con diferentes tratamientos Experimento 2 (febrero a junio 2023).
Cuadro 3. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de M. enterolobii con diferentes tratamientos Experimento 3 (septiembre 2024 – enero 2025).
Cuadro 4. Número y porcentaje de reducción de agallas por tratamiento en tres experimentos independientes.
Figura 1. Aislamiento y caracterización de P. lilacinum MTL01. A) Micelio de MTL01 creciendo sobre una masa de huevos de M. paranaensis. B) Estructuras reproductivas de MTL01: conidióforos, fiálides y conidios. C y D) Apariencia de MTL01 sobre medio PDA: vista superior y vista inferior. E) Huevos de M. enterolobii parasitados por MTL01 en medio PDA. F) Huevo parasitado proveniente de raíces del Experimento 1. G y H) Hembras adultas parasitadas provenientes de raíces del Experimento 1. I) Filogenia de MTL01 comparada con otras cepas y especies relacionadas.
Figura 2. Población de M. enterolobii establecida en el laboratorio. A) Raíces agalladas después de la propagación de M. enterolobii a los 90 días posteriores a la inoculación con J2s, en una planta de tomate de 4 meses de edad. B) Agalla con una masa de huevos expuesta (flecha blanca) y huevos (flecha amarilla). C) Cuerpo de hembra con forma de pera (flecha superior) y masa de huevos (flecha inferior). D) Nematodos de estadio J2 eclosionados en agua.
Figura 3. La combinación de P. lilacinum MTL01 y B. velezensis 83 promueve la floración y reduce el agallamiento en plantas de tomate infectadas con M. enterolobii. A), C) y E): Conteo de flores a lo largo del ciclo de vida antes de finalizar cada experimento. B), D) y F): Agallamiento de raíces por experimento. Letras diferentes indican diferencias estadísticamente significativas (ANOVA, prueba de Tukey; p < 0.05).
PorMiguel José Luna Alvarez, Martin Aguilar Tlatelpa, Marja Liza Fajardo Franco*
Recibido: 13/marzo/2026 – Publicado: 21/agosto/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2603-3
Resumen Antecedentes/Objetivo. La roya del cafeto es la principal enfermedad en el cultivo. El objetivo fue evaluar el comportamiento de la incidencia y la severidad de la roya del cafeto bajo el efecto de un fungicida sistémico y dos biofungicidas, en variedades cultivadas en la Sierra Norte y Nororiental de Puebla.
Desarrollo experimental. Se evaluó el efecto de Azoxistrobin, Melaleuca alternifolia y Bacillus subtilis en seis parcelas cultivadas bajo sombra con las variedades Typica, Costa Rica 95, Garnica, Marsellesa y Oro Azteca, ubicadas en Huehuetla, Ixtepec y Zongozotla. Se realizaron 16 muestreos, en cada uno se evaluó la incidencia y severidad de la roya, el porcentaje de sombra, el peso de 100 cerezas maduras y la altitud. Además, se registró la temperatura y humedad relativa en Huehuetla. La incidencia y severidad se comparó mediante la prueba de Kruskal-Wallis y el método de Dwass-Steel-Critchlow-Fligner (DSCF). Además, se analizó la correlación de estas variables con la altitud y el porcentaje de sombra. Los datos del peso de las cerezas se sometieron a un análisis de varianza y comparación de medias, mientras que con las variables climáticas se realizó un análisis de riesgo.
Resultados. La roya alcanzó la severidad e incidencia máxima (19.9 y 100 % respectivamente) en la variedad Typica (marzo de 2025). Azoxistrobin redujo significativamente la enfermedad seguido por M. alternifolia y B. subtilis. No se identificó influencia de la sombra sobre la incidencia (r=0.33360) y severidad (r=0.30735). En contraste, la altitud sobre la incidencia tuvo una correlación moderada negativa (r=-0.4632, p<0.0001) al igual que la altitud sobre la severidad (r=-0.57433, p<0.0001). Las variedades Typica y Garnica fueron las más susceptibles.
Conclusión. Los fungicidas mostraron control sobre la enfermedad en comparación con el testigo, por lo tanto, podrían considerarse para el manejo de H. vastatrix.
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Cuadro 1. Características de las parcelas experimentales para la evaluación de la incidencia, severidad y efecto de fungicidas sobre la roya del cafeto (H. vastatrix) en la Sierra Norte y Nororiental del estado de Puebla.
Cuadro 2. Reducción de la roya del cafeto (H. vastatrix) con el uso de fungicidas en la Sierra Norte y Nororiental del estado de Puebla.
Figura 1. Dinámica temporal de la severidad de la roya (H. vastatrix) en cafeto cultivado en Huehuetla, Ixtepec y Zongozotla, Puebla sin aplicación de fungicidas. A) Severidad, B) Incidencia. Las líneas representan el desarrollo de la enfermedad a través del tiempo, Costa Rica 95 (azul), Typica (naranja), Costa Rica 95 (gris), Garnica (amarillo), Marsellesa (morado) y Oro Azteca (verde).
Figura 2. Temperatura y humedad relativa de Huehuetla, Puebla. Periodo: abril de 2024 a marzo de 2025. La franja gris indica el rango de temperatura óptima para la roya del cafeto (17 a 26 ºC) y la franja verde indica el rango de humedad relativa óptima (80-100 %) reportada por SENASICA (2019) y Parada-Molina et al. (2020).
Figura 3. Efecto de fungicidas sobre la dinámica de la severidad de la roya (H. vastatrix) en cafeto cultivado en Huehuetla, Ixtepec y Zongozotla, Puebla. A) Lipuntahuaca 1 (Costa Rica 95), B) Lipuntahuaca 2 (Typica), C) Escatachuchut 1 (Costa Rica 95), D) Escatachuchut 2 (Garnica), E) Zongozotla 1 (Marsellesa) y F) Zongozotla 2 (Oro Azteca). Las flechas indican el momento de aplicación de los fungicidas: naranja: Azoxistrobin, gris: M. alternifolia y verde: B. subtilis. El asterisco (*) indica diferencias significativas entre los tratamientos de cada muestreo de acuerdo con la prueba de comparación de medias Tukey.
Figura 4. Efecto de fungicidas sobre la dinámica de la incidencia de la roya (H. vastatrix) en cafeto cultivado en Huehuetla, Ixtepec y Zongozotla, Puebla. A) Lipuntahuaca 1 (Costa Rica 95), B) Lipuntahuaca 2 (Typica), C) Escatachuchut 1 (Costa Rica 95), D) Escatachuchut 2 (Garnica), E) Zongozotla 1 (Marsellesa) y F) Zongozotla 2 (Oro Azteca). Las flechas indican el momento de aplicación de los fungicidas: naranja: Azoxistrobin, gris: M. alternifolia y verde: B. subtilis. El asterisco (*) indica diferencias significativas entre los tratamientos de cada muestreo de acuerdo con la prueba de comparación de medias Tukey.
Figura 5. Efecto de los fungicidas en el rendimiento de café cultivado en Huehuetla, Ixtepec y Zongozotla, Puebla. A) Lipuntahuaca 1: Costa Rica 95, B) Lipuntahuaca 2: Typica, C) Escatachuchut 1: Costa Rica 95, D) Escatachuchut 2: Garnica, E) Zongozotla 1: Marsellesa y F) Zongozotla 2: Oro Azteca. Las barras indican los tratamientos: TE=Testigo, BS=Bacillus subtilis, MA=Melaleuca alternifolia y AZ=Azoxistrobin. Las barras con la misma letra son estadísticamente iguales (Tukey, p≤0.05).
Primera detección de bell pepper endornavirus infectando al pimiento morrón en Guanajuato, México
PorAna Belen Duarte Cruz, Víctor Manuel Martín del Campo Soler, Kristian Stevens, Alfredo Diaz Lara*
Recibido: 25/mayo/2026 – Publicado: 21/agosto/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2605-3
Resumen Antecedentes/Objetivo. El pimiento morrón (Capsicum annuum) es uno de los cultivos agrícola más importantes de México. A nivel mundial, se han reportado infecciones de más de 60 especies de virus en Capsicum spp., algunas de las cuales están asociadas con pérdidas significativas en rendimiento y calidad. El objetivo de este informe es determinar la presencia de bell pepper endornavirus (BPEV, Alphaendornavirus capsici) en cultivos de pimiento morrón en Guanajuato, México.
Desarrollo experimental. Se colectaron muestras de pimientos morrón de un invernadero comercial en Guanajuato, México, en mayo de 2024. Una planta sintomática (síntomas de mosaico, amarillamiento de las hojas y enanismo) se analizó mediante secuenciación de alto rendimiento (HTS, por sus siglas en inglés). La detección y la identificación de muestras individuales se llevaron a cabo por medio de una reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR, por sus siglas en inglés) y se corroboró con secuenciación Sanger. Se condujo un análisis filogenético para investigar la diversidad genética del virus.
Resultados. Se obtuvo una secuencia parcial de BPEV mediante HTS y ensamblaje de novo (GenBank: PZ103604). Este virus formaba parte de una infección mixta en la planta sintomática, junto con el Begomovirus capsicumhuastecoense (pepper huasteco yellow vein virus) y Cucumber mosaic virus. Además, cinco plantas de pimiento morrón, incluidas sintomáticas y asintomáticas, dieron positivo para BPEV con RT-PCR; la identidad del virus se confirmó mediante secuenciación y análisis filogenético.
Conclusión. La detección de BPEV en cultivos comerciales de pimiento morrón en Guanajuato resalta la importancia del monitoreo continuo de virus emergentes, incluidos posibles infecciones mixtas con otros virus, así como de continuar estudiando su impacto en la salud y productividad de los cultivos. Si bien se detectó BPEV en plantas sintomáticas, los síntomas observados no se pueden atribuir a este, ya que se detectó como parte de una coinfección. Hasta donde tenemos conocimiento, este es el primer informe de una infección en pimientos morrón de BPEV en México.
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Figura 1. El árbol filogenético fue construido usando el método de máxima verosimilitud, basado en la secuencia de la poliproteína de bell pepper endornavirus (BPEV, Alphaendornavirus capsici) y de otras secuencias de endornavirus del pimiento morrón disponibles en GenBank. Secuencias de referencia fueron seleccionadas basadas en su anotación como aislados de BPEV y la disponibilidad de sus secuencias. Los análisis fueron realizados usando el modelo de sustitución de nucleótidos correspondientes. Los valores de soporte de bootstrap (1 000 réplicas) están indicados en los nodos, solo los superiores a 50 % son visibles. La secuencia PZ103604 (indicada por una flecha) se agrupa con secuencias estrechamente relacionadas con un alto soporte bootstrap, sugiriendo una relación filogenética cercana. La secuencia DQ399290 (Betaendornavirus) fue utilizada como grupo externo. La barra de escala representa 0.20 sustituciones por sitio.
PorJosé Alan Reyes Pérez, Victorino Morales Ramos*, Ma. de Lourdes Catalina Arévalo Galarza, Dora Angélica Avalos de la Cruz
Recibido: 09/febrero/2026 – Publicado: 13/agosto/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2602-2
Resumen Antecedentes/Objetivo. La actividad cafetalera se encuentra en riesgo ante los efectos del cambio climático que han creado las condiciones propicias para la proliferación de enfermedades, como la roya del café (Hemileia vastatrix). Una de las medidas de control más económicas y eficaces ha sido el uso de materiales tolerantes o resistentes al ataque de este hongo. El objetivo de este estudio fue analizar la respuesta de 32 materiales prometedores de Coffea arabica, ante el ataque de la roya del cafeto, y describir las características morfológicas de estos materiales, asociándolas con la severidad de la enfermedad, en las condiciones del municipio de Amatlán de los Reyes, Veracruz.
Desarrollo experimental. Se evaluaron 32 materiales de C. arabica en un diseño en bloques completos al azar con tres repeticiones, integrando una ficha descriptiva de los caracteres morfológicos visibles, identificables y medibles de cada material evaluado. La incidencia de roya (Hemileia vastatrix) se evaluó en una escala con cinco niveles de severidad, de manera mensual durante dos años. Se usó un modelo mixto ordinal y pruebas post hoc para identificar diferencias significativas en la incidencia de roya. Mediante clúster jerárquico se separaron los materiales en grupos de susceptibilidad o nivel de severidad y la relación de los caracteres morfológicos con el nivel de infestación se analizó usando análisis de correspondencias múltiples.
Resultados. Los materiales mostraron diferencias significativas en la tolerancia a roya del café. Tukey (α = 0.05), separó tres grupos en función de la severidad de los daños por roya, la variedad Pacamara fue la más afectada, mientras que las variedades H1 Centroamericano, Parainema, Catigua MG2, Col 1, EC 15, IPR 103, Kartila 1, Lempira, Paraíso, S795 y la variedad Arabusta SLN 5B, fueron las menos afectadas. Los materiales restantes mostraron una severidad de infestación intermedia.
Conclusión. En las condiciones del sitio experimental del Colegio de Postgraduados Campus Córdoba, 11 materiales de C. arabica mostraron comportamientos favorables frente a la severidad de Hemileia vastatrix (H1 Centroamericano, Parainema, Catigua MG2, Col 1, EC 15, IPR 103, Kartila 1, Lempira, Paraíso, S795 y la Arabusta SLN 5B), lo que representa una aportación a las opciones de los cafeticultores en aspectos productivos y fitosanitarios a la roya del café.
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Cuadro 1. Descripción de los materiales de Coffea arabica evaluados contra la roya del café.
Cuadro 2. Descriptores morfológicos establecidos por la UPOV (2008) para variedades de C. arabica.
Cuadro 3. Escala de grado de severidad de roya naranja del café.
Cuadro 4. Descripción morfológica de la planta de materiales de C. arabica bajo lineamientos de la UPOV (2008).
Cuadro 5. Descripción morfológica de la hoja de materiales de C. arabica bajo lineamientos de la UPOV (2008).
Cuadro 6. Descripción morfológica de frutos de materiales de C. arabica bajo lineamientos de la UPOV (2008).
Cuadro 7. Grupos por nivel de severidad promedio (± desviación estándar) de roya naranja en materiales de café durante los ciclos 2023/24 y 2024/25 en Amatlán de los Reyes, Veracruz (Tukey, P ≤ 0.05).
Figura 1. Guía visual de evaluación de la severidad de roya naranja del café basada en la propuesta de Capucho et al. (2011). A. Hoja sana sin puntos de roya (GI 1). B. Hoja infectada con presencia de puntos cloróticos sin esporulación en alrededor de 2 % del área foliar (GI 2). C. Hoja infectada con lesiones esporulantes en alrededor de 20 % del área foliar (GI 3). D. Hoja infectada con lesiones esporulantes en alrededor del 45 % del área foliar (GI 4). E. Hoja infectada con lesiones esporulantes en más del 70 % del área foliar (GI 5).
Figura 2. Mapa de variables morfológicas del cafeto y su relación con el nivel de infestación de roya.
Figura 3. Materiales de C. arabica con menor nivel de severidad por roya del café. A. Lempira. B. EC 15. C. Col 1. D. IPR 103.
Figura 4. Materiales de C. arabica con menor nivel de severidad por roya del café. A. Paraíso. B. Catigua MG2. C. Kartila 1. D. H1 Centroamericano.
PorÁngela Paulina Arce Leal, Edgar Antonio Rodríguez Negrete, Manuel Arturo Méndez De León, Enrique Alejandro Guevara Rivera, Norma Elena Leyva López, Jesús Méndez Lozano*
Recibido: 14/abril/2026 – Publicado: 05/agosto/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2604-3
Resumen Antecedentes/Objetivo. Las cucurbitáceas representan un pilar económico en la agricultura global y nacional. No obstante, su productividad se encuentra amenazada por la incidencia creciente de fitopatologías virales. En este contexto, las coinfecciones por miembros de los géneros Begomovirus y Crinivirus se han asociado con una exacerbación de la sintomatología y con elevadas tasas de incidencia en los cultivos, originando cuadros de enfermedad emergente. Por lo anterior, el objetivo del presente estudio se centró en identificar y caracterizar molecularmente los begomovirus y crinivirus asociados a una enfermedad emergente en cultivos de melón en un municipio de La Comarca Lagunera, México.
Materiales y Métodos. Se realizó un muestreo dirigido de nueve plantas de melón que manifestaban síntomas como clorosis intervenal severa, moteado, mosaicos amarillos y deformación de frutos. Para la detección viral, se llevó a cabo una extracción de ADN con CTAB al 3 % y de ARN con el reactivo TRIzol. La detección de begomovirus y crinivirus se realizó mediante PCR y RT-PCR con cebadores específicos. Los genomas completos de los begomovirus se enriquecieron mediante la amplificación de círculo rodante (RCA). Para crinivirus se generaron amplicones del ORF de la proteína de la cápside (CP) mediante RT-PCR. Posteriormente, los genomas y los amplicones de la CP se clonaron y secuenciaron para realizar análisis filogenéticos y evolutivos.
Resultados. La identificación molecular reveló prevalencia de infecciones mixtas en siete de nueve muestras, compuestas por dos especies de begomovirus, cucurbit leaf crumple virus (CuLCrV, Begomovirus cucurbitae) y watermelon chlorotic stunt virus (WmCSV, Begomovirus citrulli), y el crinivirus cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV, Crinivirus cucurbitae). Los análisis genómicos confirmaron que CuLCrV y WmCSV poseen arquitecturas genómicas típicas de begomovirus. Se observó una divergencia significativa en loci específicos (gen C4 de CuLCrV, gen NSP de WmCSV, así como en las regiones intergénicas del ADN-B de ambas especies), lo que sugiere que podrían estar involucrados en procesos de adaptación evolutiva. Filogenéticamente, aunque el aislado de CuLCrV mostró cercanía con aislados de Arizona y Sonora, este se ubicó en un clado distinto de los previamente reportados en la región, lo que indica una trayectoria evolutiva independiente. Por otro lado, el análisis filogenético a partir de la secuencia nucleotídica del gen de la proteína de cápside (CP) de CYSDV reveló una estrecha relación con aislados previamente reportados en Jordania y en México.
Conclusión. Este estudio constituye el primer reporte en México sobre una enfermedad asociada a la coinfección de WmCSV, CuLCrV y CYSDV en cucurbitáceas. Los hallazgos subrayan la complejidad de las enfermedades emergentes y resaltan la importancia de fortalecer la vigilancia epidemiológica molecular para mitigar el impacto de estas infecciones mixtas en la agricultura nacional.
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Cuadro 1. Detección molecular de begomovirus y crinivirus en tejido foliar de melón. Se analizaron nueve muestras mediante PCR para la detección de begomovirus; cucurbit leaf crumple virus (CuLCrV,), watermelon chlorotic stunt virus (WmCSV), squash leaf curl virus (SLCuV) y melon chlorotic leaf curl virus (MCLCuV), y RT-PCR para los crinivirus: cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV), cucurbit chlorotic yellows virus (CCYV), beet pseudo yellows virus (BPYV) y lettuce infectious virus (LIVY). (+) detección positiva, (-) detección negativa.
Figura 1. Plantas y frutos de melón con síntomas de virosis colectados en la región de La Comarca Lagunera (CL). Se colectó un total de nueve muestras (M1-M9) de melón con síntomas de virosis en el municipio de Tlahualilo. Los síntomas observados en el tejido foliar fueron clorosis intervenal severa, moteado y mosaico amarillo, mientras que en los frutos se observaron clorosis, deformación y agrietamiento.
Figura 2. Descripción genómica completa de begomovirus y crinivirus aislados de la planta de melón, provenientes de la Comarca Lagunera. A) Genoma completo de CuLCrV-CL (ADN-A de 2631 pb y ADN-B de 2602 pb); B) Genoma completo de WmCSV-CL (ADN-A de 2758 pb y ADN-B de 2766 pb). Se especifican los marcos de lectura abierta de los segmentos ADN-A (CP, AC4, Rep, TrAP y REn) y ADN-B (NSP y MP), así como las regiones intergénicas (IR) de todos los segmentos virales. En el caso de WmCSV, el segmento ADN-A también codifica los genes AV2 y AC5. C) Organización genómica del segmento de RNA 2 de CYSDV (7976 pb) (número de acceso: NC_004810). Se exhiben los marcos de lectura abierta de Hsp70h, P6, P59, P9, CP, CPm y p26. La región correspondiente al gen CP (753 pb), utilizada para la detección molecular de CYSDV, está indicada con flechas rojas. Creado con BioRender.com
Figura 3. Árboles filogenéticos correspondientes de los segmentos de ADN-A de begomovirus y al gen CP de crinivirus. Las filogenias Neighbor-Joining (NJ) se construyeron mediante alineamientos múltiples de los segmentos de ADN-A de los begomovirus CuLCrV-CL y WmCSV-CL (paneles A y B, respectivamente), así como mediante alineamientos del ORF completo de la proteína de la cápside (CP) del crinivirus CYSDV (C). Para los árboles filogenéticos de NJ, se utilizó el modelo Tamura-3 con 1000 réplicas. Los aislados derivados de la presente investigación se señalan con un asterisco rojo. Los números de acceso de los distintos aislados están indicados. Como secuencias de grupo externo, se emplearon el ADN-A del begomovirus okra mottle virus (OMoV) y la CP del crinivirus lettuce chlorosis virus (LCV).
PorJatsiris A Meza Silva, Jeiry Toribio Jiménez, Renato León Rodríguez, Nelda Xanath Martínez Galero, Erubiel Toledo Hernández, Roxana Reyes Ríos, Alberto Patricio Hernández*
Recibido: 15/mayo/2026 – Publicado: 29/julio/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2605-2
Resumen Antecedentes/Objetivo. El género Trichoderma comprende hongos ampliamente reconocidos por su capacidad como agentes de control biológico y promotores del crecimiento vegetal; sin embargo, la información sobre su diversidad molecular en sistemas agrícolas en Guerrero, México, es limitada. El objetivo de este estudio fue aislar e identificar molecularmente especies nativas de Trichoderma presentes en distintos sitios del municipio de Chilpancingo de los Bravo, Guerrero, y analizar su distribución en función de las condiciones de manejo.
Desarrollo experimental. Durante agosto y septiembre de 2025 se instalaron 125 trampas con arroz estéril en cuatro puntos de muestreo: Palo Blanco (parcela agroecológica), Jardín Botánico de la Universidad Autónoma de Guerrero (área de conservación vegetal) y dos áreas de Petaquillas (vegetación natural). Los aislamientos se purificaron mediante cultivo monospórico, se caracterizaron morfológicamente y se identificaron por secuenciación de la región ITS y análisis filogenético de máxima verosimilitud con 1 000 réplicas de bootstrap.
Resultados. Se obtuvieron siete aislamientos de Trichoderma, recuperados únicamente en la parcela agroecológica de Palo Blanco y en el Jardín Botánico de la Universidad Autónoma de Guerrero. El análisis filogenético permitió identificar T. harzianum/Hypocrea lixii, T. asperellum y T. longibrachiatum. En Palo Blanco se identificaron representantes de T. harzianum/H. lixii y T. longibrachiatum, mientras que en el Jardín Botánico se identificaron T. harzianum/H. lixii y T. asperellum. El complejo T. harzianum/H. lixii fue el taxón predominante, representando el 57.1 % de los aislamientos obtenidos.
Conclusión. Se identificaron tres taxones de Trichoderma, con predominio del complejo T. harzianum/Hypocrea lixii (57.1 %), presente en Palo Blanco y el Jardín Botánico. Los resultados amplían el conocimiento sobre su diversidad y distribución en Guerrero, aunque su potencial biotecnológico deberá confirmarse mediante evaluaciones funcionales.
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Cuadro 1. Localización de sitios de muestreo y aislamientos de Trichoderma obtenidos del acuerdo al tipo de manejo del sitio de muestreo.
Cuadro 2. Longitud, número de acceso GenBank y similitud de las secuencias ITS de aislamientos de Trichoderma.
Figura 1. Caracterización morfológica representativa de Trichoderma. A) Morfología colonial observada en medio agar papa dextrosa (PDA), mostrando anverso y reverso de la colonia. B) Estructuras microscópicas observadas mediante la técnica de microcultivo y tinción con azul de lactofenol (100x), donde se aprecian hifas septadas, conidióforos ramificados, fiálides y conidios característicos del género Trichoderma.
Figura 2. Árbol filogenético inferido a partir de secuencias de la región ITS (ITS1–5.8S–ITS2) de aislamientos de Trichoderma obtenidos en este estudio y secuencias de referencia recuperadas de GenBank. El análisis permitió agrupar los aislamientos dentro de los clados correspondientes a T. longibrachiatum, T. asperelloides, T. asperellum, T. harzianum e Hypocrea lixii. Aspergillus niger fue utilizado como grupo externo (outgroup) debido a su posición filogenética fuera del género Trichoderma, permitiendo el enraizamiento del árbol y la correcta interpretación de las relaciones evolutivas entre los aislamientos analizados. Los valores en los nodos representan el soporte de bootstrap (%) obtenido a partir de 1 000 réplicas.
Coinfección natural de Pospiviroid machoplantae y Begomovirus solanumseveri en jitomate
PorMaría del Carmen Zuñiga Romano, Daniel Leobardo Ochoa Martínez*, Reyna Isabel Rojas Martínez, Sergio Aranda Ocampo, Candelario Ortega Acosta, Erika Janet Zamora Macorra
Recibido: 08/marzo/2026 – Publicado: 27/julio/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2603-1
Resumen Antecedentes/Objetivo. En un invernadero de alta tecnología ubicado en Atlacomulco, Estado de México, se observaron altas poblaciones de mosca blanca e incidencias de hasta el 90 % de plantas de jitomate con mosaico, clorosis intervenal, deformación, rugosidad y necrosis de la hoja, síntomas asociados a virus o viroides. Con el propósito de conocer a los virus o viroides asociados a estos síntomas, la especie de mosca blanca y si ésta era portadora de alguno de ellos, se realizó un muestreo mensual durante un periodo de dos años, recolectando tejido foliar de plantas e insectos adultos de mosca blanca.
Materiales y Métodos. Se analizaron 347 plantas (211 con síntomas y 136 sin síntomas) con inmunotiras para los virus mancha necrótica de los belenes (Orthotospovirus impatiensnecromaculae), marchitez manchada del jitomate (O. tomatomaculae), mosaico del tabaco (Tobamovirus tabaci), mosaico del jitomate (T. tomatotessellati), mosaico del pepino dulce (Potexvirus pepini) y mosaico del pepino (Cucumovirus CMV) así como por RT-PCR y PCR con oligonucleótidos universales para viroides y virus de los géneros Pospiviroid y Begomovirus, respectivamente. Se extrajo ADN de los insectos y se analizó por PCR con oligonucleótidos específicos que amplifican un fragmento del gen mitocondrial (mtCOI), para identificar la especie de mosca blanca, así como con oligonucleótidos universales para begomovirus para establecer si ésta era portadora de estos virus.
Resultados. Los resultados obtenidos con las inmunotiras fueron negativos. Los fragmentos amplificados por RT-PCR y PCR fueron secuenciados y correspondieron al viroide planta macho del jitomate (Pospiviroid machoplantae) y el virus del enchinamiento severo del jitomate (Begomovirus solanumseveri). El 49.56 % de las plantas analizadas resultaron positivas al pospiviroide, 23.9 % al begomovirus y 8.93 % fueron positivas a ambos. La infección provocada solamente por el viroide fue la única que ocasionó una condición asintomática. Se identificó a Bemisia tabaci como la especie de mosca blanca y se determinó que era portadora de B. solanumseveri.
Conclusiones. Los síntomas de mosaico, clorosis intervenal, deformación y necrosis de la hoja ampollamiento y rugosidad observados en plantas de jitomate estuvieron asociados a la infección individual del viroide planta macho del jitomate (Pospiviroid machoplantae), virus del enchinamiento severo del jitomate y la coinfección de ambos. Se reporta por vez primera la coinfección natural del viroide planta macho con el begomovirus del enchinamiento severo del jitomate (Begomovirus solanumseveri). La existencia de plantas asintomáticas es un factor importante a considerar en la realización de las labores culturales para minimizar la transmisión mecánica del viroide.
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Figura 1. Síntomas observados en plantas de jitomate asociados a begomovirus. A. Mosaico; B. Clorosis intervenal; C. Deformación de la hoja; D. Necrosis; E. Clorosis con ampollamiento; F. Clorosis con deformación de hoja; G. Clorosis con rugosidad; H. Rugosidad con ligero mosaico.
Figura 2. Electroforesis en gel de agarosa al 1 % de productos de PCR. A. Productos de RT-PCR obtenidos con oligonucleótidos universales para viroides del género Pospiviroid (⁓200 pb). Carril M: marcador molecular 100 pb (Promega®); Carril (+): control positivo (muestra positiva a Pospiviroid machoplantae); Carril (-): control negativo (agua); Carril 1-16: muestras procesadas; B. Productos de PCR obtenidos con oligonucleótidos universales para virus del género Begomovirus (⁓550 pb). Carril M: marcador molecular 100 pb (Promega®); Carril (+): control positivo (muestra positiva a Begomovirus abelsmoschusmexicoense); Carril (-): control negativo (agua); Carril 1-16: muestras procesadas.
Figura 3. Árbol filogenético construido con el método de Neighbor-Joining a partir de secuencias parciales de Begomovirus solanumseveri y Pospiviroid machoplantae de los aislamientos obtenidos en este estudio. A. Para B. solanumseveri se usó el modelo de Tajima-Nei, con 1,000 réplicas de Bootstrap en el programa MEGAX y como grupo externo se utilizó a Capulavirus medicagonis; B. Para P. machoplantae se usó el modelo de Tamura 3-parameter, con 1,000 réplicas de Bootstrap en el programa MEGAX y como grupo externo se utilizó el Coleviroid alphacolei.
Detección de Closterovirus tristezae en limón persa mediante aprendizaje automático y drones
PorMaribel Reyes García, Remigio Anastacio Guzmán Plazola*, Reyna Isabel Rojas Martínez, Victoria Ayala Escobar, Héctor Flores Magdaleno
Recibido: 03/octubre/2025 – Publicado: 17/julio/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2510-2
Resumen Antecedentes/Objetivo. La producción de limón persa (Citrus latifolia) en México es amenazada por diversas enfermedades. Entre las principales está el virus de la tristeza de los cítricos (Closterovirus tristezae, CTV), que puede infectar plantas de manera asintomática. Esta investigación tuvo como objetivo evaluar el uso de imágenes multiespectrales adquiridas por drones y algoritmos de aprendizaje automático (Machine learning) para identificar plantas enfermas como herramienta para detección temprana y no destructiva
Materiales y Métodos. El estudio se realizó en tres campos agrícolas de Campeche: Champotón y Castamay secciones 1 y 2. Se capturaron imágenes multiespectrales (verde, rojo, borde de rojo e infrarrojo cercano), se extrajeron firmas espectrales, índices de vegetación (NDVI, GNDVI, NDRE, SIPI) y componentes principales (PCA). Se aplicaron clasificadores supervisados: Bosque Aleatorio (RF), Máxima Verosimilitud (MAXLIKE), Máquina de soporte vectorial (SVM) y Perceptrón Multicapa (MLP), en esquemas de clasificación dura y blanda.
Resultados. RF tuvo el mejor desempeño. En clasificación dura, alcanzó precisiones globales del 64 % en Champotón y Castamay Sección 1, y del 65 % en Sección 2, con detección de plantas enfermas entre 65 y 75 %. En clasificación blanda, obtuvo mejores resultados. En Champotón logró 94 % de precisión global y detectó el 79 % de las plantas enfermas. En Castamay Sección 1, 91 y 92 %, respectivamente; y en Sección 2, 99 % de precisión global y 100 % en la detección de enfermedad.
Conclusión. Random Forest mostró el comportamiento más robusto y estable en los distintos escenarios y campos analizados, tanto en clasificación dura (65 %) como en clasificación blanda (94 %), lo que confirma su capacidad para manejar relaciones no lineales y la variabilidad espectral en ambientes agrícolas reales. El uso de imágenes multiespectrales junto con algoritmos de aprendizaje automático, especialmente RF en clasificación blanda, representa una herramienta efectiva para el diagnóstico temprano de CTV en limón persa.
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Cuadro 1. Resumen estadístico de los valores espectrales por banda y clase en los tres campos evaluados en plantaciones comerciales de limón persa.
Cuadro 2. Valores medios de las variables derivadas de las imágenes (bandas originales, componentes principales e índices de vegetación) en los tres campos analizados en plantaciones comerciales de limón persa.
Figura 1. Curvas de densidad espectral por banda, comparación entre plantas sanas y enfermas asociadas a Closterovirus tristezae, CTV en el campo Champotón, Campeche.
Figura 2. Curvas de densidad espectral por banda, comparación entre plantas sanas y enfermas asociadas a Closterovirus tristezae, CTV en el campo Castamay Sección 1, Campeche.
Figura 3. Curvas de densidad espectral por banda, comparación entre plantas sanas y enfermas asociadas a Closterovirus tristezae, CTV en el campo Castamay Sección 2, Campeche.
Figura 4. Clasificación dura en los tres campos de cultivo. Campo Champotón: A1) Precisión global considerando todos los píxeles clasificados correctamente; A2) Porcentaje de distribución de píxeles por clase (plantas sanas y enfermas). Castamay Sección 1: B1) Precisión global considerando todos los píxeles clasificados correctamente; B2) Porcentaje de distribución de píxeles por clase (plantas sanas y enfermas). Castamay Sección 2: C1) Precisión global considerando todos los píxeles clasificados correctamente; C2) Porcentaje de distribución de píxeles por clase (plantas sanas y enfermas).
Figura 5. Campo Champotón en Campeche, México con cultivo de limón persa. Clasificación blanda de los mejores resultados en las escalas de probabilidad por algoritmo. A) Imagen RGB del campo tomada con dron del cultivo de limón persa; B) Sitio de entrenamiento, datos obtenidos de los análisis de campo mediante inmunotiras; C) RF con umbral de 56 %; D) MAXLIKE con umbral de 50 %; E) SVM-RBF con umbral de 29 %.
Figura 6. Castamay Sección 1 en Campeche, México con cultivo de limón persa. Clasificación blanda de los mejores resultados en las escalas de probabilidad por algoritmo. A) Imagen RGB del campo tomada con dron del cultivo de limón persa; B) Sitio de entrenamiento, datos obtenidos de los análisis de campo a través de las inmunotiras; C) RF con umbral de 50 %; D) SVM-RBF con umbral de 50 %; E) SVM-LIN con umbral de 50 %; F) SVM-SIG con umbral 50 %; G) MAXLIKE con umbral de 50 %; H) SVM-POLY con umbral de 50 %.
Figura 7. Castamay Sección 2, en Campeche, México con cultivo de limón persa. Clasificación blanda de los mejores resultados en las escalas de probabilidad por algoritmo. A) Imagen RGB del campo tomada con dron del cultivo de limón persa; B) Sitio de entrenamiento, datos obtenidos de los análisis de campo a través de las inmunotiras; C) Resultados de Random Forest a un umbral de membresía (UM) de 50 %; D) SVM-RBF con UM de 50 %; E) SVM-SIG con UM de 50 %; F) SVM-LIN con UM de 50 %; G) MAXLIKE con UM de 50%; H) SVM-POLY con UM de 51 %.
PorJesús Eduardo Ramírez Méndez, Meralida Bartolón Pérez, Francisco Daniel Hernández Castillo, Yisa María Ochoa Fuentes, Laura Castro Rosalez, Marco Antonio Tucuch Pérez*
Recibido: 19/enero/2026 – Publicado: 13/julio/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2601-3
Resumen Antecedentes/Objetivo. En fresa, Neopestalotiopsis rosae causa pudriciones en corona y raíz, afectando el rendimiento del cultivo. El objetivo del presente estudio fue analizar la sensibilidad de cuatro cepas N. rosae (466, 323, FREC y 372) a extractos vegetales (EVs) de Baccharis salicifolia y Fouquieria splendens, y determinar su actividad antifúngica sobre las cepas.
Desarrollo experimental. Se llevó a cabo un análisis fitoquímico mediante técnicas cualitativas. Posteriormente, la actividad antifúngica de los EVs se realizó mediante bioensayos in vitro utilizando la técnica de microdilución, con dosis de 3.9 a 2 000 mg L⁻¹ (10 dosis), determinándose las concentraciones inhibitorias al 50 y 90 % (CI₅₀-₉₀), así como un ANOVA seguido de una prueba de comparación de medias de Tukey (p ≤ 0.05). Finalmente, se evaluaron los efectos de los EVs sobre las estructuras celulares fúngicas.
Resultados. Respecto a los fitoquímicos, ambos EVs presentaron fenoles, saponinas y taninos. En la evaluación de la actividad antifúngica, los aislados 323 y FREC de N. rosae fueron los más sensibles, ya que mostraron inhibición total con ambos EVs a 250 mg L⁻¹. En contraste, los aislados 372 y 466 requirieron concentraciones mayores para lograr la inhibición completa. En particular, B. salicifolia fue más efectiva sobre las cepas 466 y 372 a 1 000 mg L⁻¹, mientras que F. splendens necesitó hasta 2 000 mg L⁻¹ para inhibir completamente a la cepa 466. En cuanto al daño estructural inducido por los EV, el aislado 323 mostró la mayor sensibilidad a partir de 250 mg L⁻¹, evidenciada por la inhibición de la germinación de conidios y alteraciones morfológicas severas, como colapso celular y deshidratación. Los aislados FREC y 372 presentaron engrosamiento micelial a 500 mg L⁻¹, mientras que el aislado 466 mostró la menor sensibilidad, sin daño estructural evidente aún a dicha concentración.
Conclusión. Los extractos de B. salicifolia y F. splendens contienen diversos fitoquímicos. En relación con los aislados de N. rosae, los aislados 323 y FREC mostraron mayor sensibilidad frente a los EVs, con porcentaje inhibición de 100 % a dosis de 250 mg L⁻¹, además de daño estructural por parte de los extractos, lo que respalda su potencial para el manejo de N. rosae. Sin embargo, se requieren estudios bajo condiciones de invernadero y campo para validar su eficacia.
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Cuadro 1. Identificación de fitoquímicos presentes en extractos metanólicos de Baccharis salicifolia y Fouquieria splendens por métodos colorimétricos.
Cuadro 2. Concentración de inhibición al 50 y 90 % (CI50-90) de aislados de Neopestalotiopsis rosae tratados con extractos de Baccharis salicifolia y Fouquieria splendens.
Figura 1. Porcentaje de inhibición de aislados de Neopestalotiopsis rosae tratados con extracto de Baccharis salicifolia. * Los datos identificados con la misma letra son estadísticamente similares.
Figura 2. Porcentaje de inhibición de aislados de Neopestalotiopsis rosae tratados con extracto de Fouquieria splendens. * Los datos identificados con la misma letra son estadísticamente similares.
Figura 3. Efecto del extracto de Baccharis salicifolia sobre las estructuras fúngicas de aislados de Neopestalotiopsis rosae. A1–A2: control absoluto. B1–B5: 466 (2 000, 1 000, 500, 250 y 125 mg L⁻¹); C1–C5: 323 (2 000, 1 000, 500, 250 y 125 mg L⁻¹); D1–D5: FREC (2 000, 1 000, 500, 250 y 125 mg L⁻¹); E1–E5: 372 (2 000, 1 000, 500, 250 y 125 mg L⁻¹). Las observaciones microscópicas se realizaron a 10 y 40X.
Figura 4. Efecto del extracto de Fouquieria splendens sobre las estructuras fúngicas de aislados de Neopestalotiopsis rosae. A1–A2: control absoluto. B1–B5: 466 (2 000, 1 000, 500, 250 y 125 mg L⁻¹); C1–C5: 323 (2 000, 1 000, 500, 250 y 125 mg L⁻¹); D1–D5: FREC (2 000, 1 000, 500, 250 y 125 mg L⁻¹); E1–E5: 372 (2 000, 1 000, 500, 250 y 125 mg L⁻¹). Las observaciones microscópicas se realizaron a 10, 40 y 100X.
PorSantiago Vergara Pineda, Paola S Puga Guzmán, Daniel Mendoza Jiménez, José Antonio Cervantes Chávez*
Recibido: 09/marzo/2026 – Publicado: 22/junio/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2603-2
Resumen Antecedentes/Objetivo. Especies de plantas del género Eryngium son nativas de México, su cultivo como flor ornamental de corte es reciente, por lo que se desconocen en gran medida los patógenos que las afectan. En este sentido, un productor se dio a la tarea de innovar usando esta planta para flor cortada, enfrentándose con una enfermedad de pudrición que diezmó su cultivo en campo por lo que el objetivo de este trabajo fue aislar, identificar y caracterizar el agente causante de la pudrición blanda de Eryngium spp. en el tallo.
Desarrollo experimental. Plantas con síntomas de pudrición se recolectaron en una parcela cultivada en el municipio de Ixtapan de la Sal, Estado de México. Diez plantas con síntomas se mantuvieron en cámara húmeda, de las cuales se aisló una bacteria que se identificó con análisis bioquímicos. Para su identificación molecular, se realizó la extracción de ADN para amplificar el gen ribosomal 16S con los iniciadores 27F y 1492R. Los productos de PCR se enviaron al laboratorio de genómica avanzada del LANGEBIO del CINVESTAV Irapuato, Guanajuato. Así, mismo, se realizó los postulados de Koch en 20 plántulas de Eryngium spp. asintomáticos, donde se inocularon por punción de masa bacteriana en la base de las hojas, en la región distal del peciolo y basal de las nervaduras.
Resultados. De acuerdo al análisis bioquímico, se determinó la bacteria perteneciente al género Pseudomonas, el análisis molecular reveló que la identidad de la bacteria correspondió a Pseudomonas putida. En los Postulados de Koch, se observó el 100 % de síntomas asociadas a pudrición blanda.
Conclusión. Se identificó a Pseudomonas putida como el agente causal de la pudrición blanda en Eryngium spp. En el postulado de Koch, se confirmó su patogenicidad en plántulas de Eryngium spp. Este es el primer reporte de P. putida causando pudrición en Eryngium spp.
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Figura 1. Relación filogenética de la cepa bacteriana 1347 y especies de referencia del género Pseudomonas, teniendo una correlación con Pseudomonas putida (MF462927, PP095708). El árbol filogenético se construyó utilizando el método de Máxima Verosimilitud (Maximum Likelihood) basado en secuencias del gen 16S del DNA ribosomal. Los valores numéricos en los nodos internos representan el soporte de bootstrap a partir de 100 000 réplicas. Las cepas P. brassicacearum AF100322 y P. alabamensis PQ115154 se emplearon como grupo externo.
Figura 2. Fases de desarrollo de la pudrición blanda en Eryngium sp. en cultivo en campo. A) Haz de la hoja mostrando necrosis en nervaduras centrales; B) Envés de la misma hoja con necrosis severa; C) Peciolos de las hojas con estrías necróticas; D) Marchitez y muerte de hojas; E) Marchitez de la planta completa.
Figura 3. Pudrición blanda en el tallo y raíz principal de Eryngium spp. asociadas a bacterias.
Figura 4. Postulados de Koch en plántula de Eryngium spp. inoculadas con cepa bacteriana 1347. A) Lesiones acuosas en el sitio de inoculación por punción en hoja con proceso infectivo al día siguiente; B) Progresión de severidad al segundo día; C) Planta muerta al décimo día; D) Planta control.
