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Biocontrol de Fusarium oxysporum y promoción del
crecimiento en chile con Bacillus cereus y B. thuringiensis
por Maribel Mendoza Alatorre, Aldo Gutiérrez Chávez, Angélica Anahí Acevedo Barrera, Loreto Robles Hernández, Jared Hernández Huerta*
*Autor de Correspondencia.
Recibido: 20/noviembre/2024 – Publicado:
06/junio/2025
DOI:
https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2024-15
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Resumen Antecedentes/Objetivo. Fusarium oxysporum es causante de la marchitez del chile y una estrategia ecológica para su manejo puede ser el uso de Bacillus spp. ya que han demostrado ser biocontrol de hongos fitopatógenos y promotores de crecimiento vegetal (PCV). El objetivo fue evaluar la capacidad de biocontrol y PCV de B. cereus y B. thuringiensis, y su efecto sobre variables morfológicas del chile jalapeño y reducción de la severidad de la marchitez.
Materiales y Métodos. Se realizaron pruebas de patogenicidad y virulencia en plántulas de chile jalapeño con seis cepas de F. oxysporum aisladas de plantas de chile. Se realizaron pruebas de antagonismo in vitro entre las cepas nativas de B. cereus Bc28-2 (Bc28-2), B. cereus Bc28-5 (Bc28-5) y B. thuringiensis Bt24 (Bt24), empleando como control Bacillus subtilis QST713 (PC), contra las cepas de F. oxysporum. Se realizaron pruebas de PCV en plántulas de chile con las cepas de Bacillus. Asimismo, se realizaron pruebas de biocontrol de Bacillus contra F. oxysporum FL2, en condiciones de invernadero. Los datos se analizaron mediante ANOVAs y pruebas de separación de medias (p<0.05) y un análisis multivariado de componentes principales.
Resultados. Todas las cepas de F. oxysporum fueron patógenas con una incidencia del 100 % y una severidad del 89.9 %. PC logró la mayor degradación de esporas de Fusarium (86.7 %), seguido de Bc28-2 y Bc28-5 (84.2 %). Bt24 y Bc28-2 promovieron el mejor desarrollo de las plántulas de chile, con incrementos en parámetros vegetativos. En el biocontrol de F. oxysporum FL2, Bc28-2 y Bc28-5 redujeron la severidad de la enfermedad en un 60.4 % y promovieron el crecimiento similar al control, mientras que Bt24 no mostró eficacia en el biocontrol de la marchitez.
Conclusiones. Los resultados indican el potencial de Bacillus cereus Bc28-2 y Bc28-5 como biocontroles de F. oxysporum en chile jalapeño, aunque es necesario validar su efectividad en campo y explorar su integración en el manejo agrícola sostenible.
Palabras clave: Bacillus, Promoción del crecimiento, Biocontrol, Chile, Antagonismo
Cuadro 1. Tratamientos empleados en el biocontrol de Fusarium oxysporum FL2 aplicados en plantas de chile jalapeño crecidas bajo condiciones de invernadero.
Cuadro 2. Incidencia, severidad y progresión de la marchitez en semillas de chile 10 días después de su inoculación con Fusarium oxysporum.
Cuadro 3. Efecto de Bacillus spp. sobre el crecimiento de plántulas de chile jalapeño en condiciones controladas después de 30 días de inoculación.
Cuadro 4. Efecto de Bacillus spp. sobre el crecimiento de plantas de chile en condiciones de invernadero después de 30 días de inoculación de Fusarium oxysporum FL2 agente causal de la marchitez del chile.
Figura 1. Degradación de esporas de Fusarium oxysporum por Bacillus spp. en caldo nutritivo después de 48 horas de interacción in vitro. PC= B. subtilis QST713, Bc28-2 y Bc28-5 = B. cereus, Bt24=B. thuringiensis. F. oxysporum=FM1, FM2, FL1, FL5, FL6, FL2. Las columnas con letras diferentes indican diferencias significativas de acuerdo a la prueba de Scott-Knott (p<0.05).
Figura 2. Efecto de Bacillus spp. sobre el control de la marchitez del chile causado por Fusarium oxysporum FL2 bajo condiciones de invernadero, después de 30 días de inoculación. A) Índice de severidad de la marchitez del chile en interacción con Bacillus sp. F= Fusarium sp. FL2, PC= producto comercial (B. subtilis QST713®), Bc28-2 y Bc28-5=B. cereus, Bt24=B. thuringiensis. Las barras sobre las columnas indican la desviación estándar. Las columnas con letras diferentes indican diferencias significativas según las pruebas de Kruskal-Walli y Conover-Iman (p<0.05). B) Sintomatología de la marchitez del chile causado por F. oxysporum FL2 y su interacción con Bacillus spp. bajo condiciones de invernadero.
Figura 3. Análisis de Componentes Principales (ACP) del crecimiento de plantas de chile inoculadas con Fusarium sp. FL2 (F), producto comercial (PC; B. subtilis QST713), B. cereus (Bc28-2, Bc28-5), ó B. thuringiensis (Bt24) (χ² = 291, df = 45, p < .001). IS=índice de severidad de la enfermedad, AP= altura de plántula, LR= longitud de raíz, DT=diámetro de tallo, NH= Número de hojas, AF= área foliar, PFH= peso fresco de hoja, PFT= peso fresco de tallo, PFR= peso fresco de raíz, VR=volumen radicular.
