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  • Vol. 2025, 43(3)
  • Artículo Científico

Inoculación de Uromyces viciae-fabae en condiciones controladas

por Jorge Pérez Cárcamo*, José Sergio Sandoval Islas, María Florencia Rodríguez García, Serafín Cruz Izquierdo, Cristian Nava Díaz, Olga Gómez Rodríguez

*Autor de Correspondencia.

Recibido: 14/mayo/2025 – Publicado: 01/agosto/2025
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2505-4

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Resumen Antecedentes/Objetivo. El objetivo fue evaluar temperaturas de incubación y post incubación, concentraciones de inóculo y efecto del ácido maleico para obtener un método eficiente y reproducible para inocular U. viciae-fabae en genotipos de haba.

Materiales y métodos. Los factores evaluados fueron: concentración de inóculo, temperatura de incubación y post-incubación, concentración de ácido maleico y la validación del método de inoculación. Las variables evaluadas fueron: tipo de infección, número de pústulas, porcentaje de severidad, tamaño de pústulas y período de latencia. Se realizó análisis de varianza y comparación de medias con la prueba de Tukey (p ≤ 0.05).

Resultados. Las temperaturas de incubación de 7 y 18 °C no mostraron diferencias significativas. La concentración de urediniosporas de 3 x 106 mostró diferencias significativas en el número de pústulas y severidad. Para el ambiente no controlado de 24 °C en promedio no se observaron síntomas. U. viciae-fabae fue capaz de desarrollarse en temperaturas controladas de 18, 22 °C y en temperaturas no controladas donde el promedio de temperatura fue 20 °C.

Conclusiones. Una inoculación eficiente se pudo obtener con una concentración de 3 × 106 urediniosporas por mL-1 a una temperatura de incubación y post-incubación de 18 °C.

Palabras clave: Vicia faba, Condiciones óptimas, Esporulación, Tipo de infección

Cuadro 1. Escala de tipo de infección propuesta por Stakman <em>et al</em>. (1962) adaptada a haba por Sillero <em>et al</em>. (2000).
Cuadro 1. Escala de tipo de infección propuesta por Stakman et al. (1962) adaptada a haba por Sillero et al. (2000).
Cuadro 2. Medias de siete variables del monociclo de la infección y valores de p obtenidos de plántulas de haba de la línea 5 ICAMEX inoculadas con 3 × 10<sup>6</sup> urediniosporas frescas mL<sup>-1</sup> de <em>Uromyces viciae-fabae</em> y colocadas bajo cuatro temperaturas de post-incubación de dos experimentos.
Cuadro 2. Medias de siete variables del monociclo de la infección y valores de p obtenidos de plántulas de haba de la línea 5 ICAMEX inoculadas con 3 × 106 urediniosporas frescas mL-1 de Uromyces viciae-fabae y colocadas bajo cuatro temperaturas de post-incubación de dos experimentos.
Cuadro 3. Efecto de la aplicación de ácido maleico sobre la altura de plantas de haba de la línea 5 ICAMEX y seis variables del monociclo de la infección de <em>Uromyces viciae-fabae</em> en dos experimentos.
Cuadro 3. Efecto de la aplicación de ácido maleico sobre la altura de plantas de haba de la línea 5 ICAMEX y seis variables del monociclo de la infección de Uromyces viciae-fabae en dos experimentos.
Cuadro 4. Medias de siete variables del monociclo de la infección obtenidas en plántulas de 13 genotipos de haba inoculadas con urediniosporas de <em>Uromyces viciae-fabae</em> para conocer su nivel resistencia.
Cuadro 4. Medias de siete variables del monociclo de la infección obtenidas en plántulas de 13 genotipos de haba inoculadas con urediniosporas de Uromyces viciae-fabae para conocer su nivel resistencia.
Figura 1. Hojas de haba de la línea 5 ICAMEX con esporulación de <em>Uromyces viciae-fabae</em> aislado CP21 a los 28 días después de la inoculación. A) Hojas inoculadas a una concentración de 1 × 10<sup>6</sup> y expuestas a dos temperaturas de post-inoculación, B) Hojas inoculadas con dos concentraciones de inóculo y expuestas a 18 °C en post-incubación.
Figura 1. Hojas de haba de la línea 5 ICAMEX con esporulación de Uromyces viciae-fabae aislado CP21 a los 28 días después de la inoculación. A) Hojas inoculadas a una concentración de 1 × 106 y expuestas a dos temperaturas de post-inoculación, B) Hojas inoculadas con dos concentraciones de inóculo y expuestas a 18 °C en post-incubación.
Figura 2. Hojas de haba de la línea 5 ICAMEX mostrando inicio de esporulación a los 13 días después de ser inoculadas con 3 × 10<sup>6</sup> urediniosporas mL<sup>-1</sup> del aislado CP21 de <em>Uromyces viciae-fabae</em> y mantenidas bajo invernadero bajo cuatro temperaturas de post-incubación.
Figura 2. Hojas de haba de la línea 5 ICAMEX mostrando inicio de esporulación a los 13 días después de ser inoculadas con 3 × 106 urediniosporas mL-1 del aislado CP21 de Uromyces viciae-fabae y mantenidas bajo invernadero bajo cuatro temperaturas de post-incubación.
Figura 3. Diferencias en crecimiento de plantas de haba de la línea 5 ICAMEX tratadas con dos concentraciones de ácido maleico.
Figura 3. Diferencias en crecimiento de plantas de haba de la línea 5 ICAMEX tratadas con dos concentraciones de ácido maleico.
Figura 4. Dendograma de la resistencia y susceptibilidad de 13 genotipos de haba a <em>U. viciae-fabae</em> en condiciones controlas realizado del análisis multivariado de todas las variables evaluadas.
Figura 4. Dendograma de la resistencia y susceptibilidad de 13 genotipos de haba a U. viciae-fabae en condiciones controlas realizado del análisis multivariado de todas las variables evaluadas.