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  • Vol. 2026, 44(3)
  • Artículo Científico

Coinfección natural de Pospiviroid machoplantae y Begomovirus solanumseveri en jitomate

por María del Carmen Zuñiga Romano, Daniel Leobardo Ochoa Martínez*, Reyna Isabel Rojas Martínez, Sergio Aranda Ocampo, Candelario Ortega Acosta, Erika Janet Zamora Macorra

*Autor de Correspondencia.

Recibido: 08/marzo/2026 – Publicado: 27/julio/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2603-1

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Resumen Antecedentes/Objetivo. En un invernadero de alta tecnología ubicado en Atlacomulco, Estado de México, se observaron altas poblaciones de mosca blanca e incidencias de hasta el 90 % de plantas de jitomate con mosaico, clorosis intervenal, deformación, rugosidad y necrosis de la hoja, síntomas asociados a virus o viroides. Con el propósito de conocer a los virus o viroides asociados a estos síntomas, la especie de mosca blanca y si ésta era portadora de alguno de ellos, se realizó un muestreo mensual durante un periodo de dos años, recolectando tejido foliar de plantas e insectos adultos de mosca blanca.

Materiales y Métodos. Se analizaron 347 plantas (211 con síntomas y 136 sin síntomas) con inmunotiras para los virus mancha necrótica de los belenes (Orthotospovirus impatiensnecromaculae), marchitez manchada del jitomate (O. tomatomaculae), mosaico del tabaco (Tobamovirus tabaci), mosaico del jitomate (T. tomatotessellati), mosaico del pepino dulce (Potexvirus pepini) y mosaico del pepino (Cucumovirus CMV) así como por RT-PCR y PCR con oligonucleótidos universales para viroides y virus de los géneros Pospiviroid y Begomovirus, respectivamente. Se extrajo ADN de los insectos y se analizó por PCR con oligonucleótidos específicos que amplifican un fragmento del gen mitocondrial (mtCOI), para identificar la especie de mosca blanca, así como con oligonucleótidos universales para begomovirus para establecer si ésta era portadora de estos virus.

Resultados. Los resultados obtenidos con las inmunotiras fueron negativos. Los fragmentos amplificados por RT-PCR y PCR fueron secuenciados y correspondieron al viroide planta macho del jitomate (Pospiviroid machoplantae) y el virus del enchinamiento severo del jitomate (Begomovirus solanumseveri). El 49.56 % de las plantas analizadas resultaron positivas al pospiviroide, 23.9 % al begomovirus y 8.93 % fueron positivas a ambos. La infección provocada solamente por el viroide fue la única que ocasionó una condición asintomática. Se identificó a Bemisia tabaci como la especie de mosca blanca y se determinó que era portadora de B. solanumseveri.

Conclusiones. Los síntomas de mosaico, clorosis intervenal, deformación y necrosis de la hoja ampollamiento y rugosidad observados en plantas de jitomate estuvieron asociados a la infección individual del viroide planta macho del jitomate (Pospiviroid machoplantae), virus del enchinamiento severo del jitomate y la coinfección de ambos. Se reporta por vez primera la coinfección natural del viroide planta macho con el begomovirus del enchinamiento severo del jitomate (Begomovirus solanumseveri). La existencia de plantas asintomáticas es un factor importante a considerar en la realización de las labores culturales para minimizar la transmisión mecánica del viroide.

Palabras clave: Infección mixta, Viral-viroidal, Pospiviroides, Mosca blanca, Solanum lycopersicum

Figura 1. Síntomas observados en plantas de jitomate asociados a begomovirus. A. Mosaico; B. Clorosis intervenal; C. Deformación de la hoja; D. Necrosis; E. Clorosis con ampollamiento; F. Clorosis con deformación de hoja; G. Clorosis con rugosidad; H. Rugosidad con ligero mosaico.
Figura 1. Síntomas observados en plantas de jitomate asociados a begomovirus. A. Mosaico; B. Clorosis intervenal; C. Deformación de la hoja; D. Necrosis; E. Clorosis con ampollamiento; F. Clorosis con deformación de hoja; G. Clorosis con rugosidad; H. Rugosidad con ligero mosaico.
Figura 2. Electroforesis en gel de agarosa al 1 % de productos de PCR. A. Productos de RT-PCR obtenidos con oligonucleótidos universales para viroides del género <em>Pospiviroid</em> (⁓200 pb). Carril M: marcador molecular 100 pb (Promega®); Carril (+): control positivo (muestra positiva a <em>Pospiviroid machoplantae)</em>; Carril (-): control negativo (agua); Carril 1-16: muestras procesadas; B. Productos de PCR obtenidos con oligonucleótidos universales para virus del género <em>Begomovirus</em> (⁓550 pb). Carril M: marcador molecular 100 pb (Promega®); Carril (+): control positivo (muestra positiva a <em>Begomovirus abelsmoschusmexicoense</em>); Carril (-): control negativo (agua); Carril 1-16: muestras procesadas.
Figura 2. Electroforesis en gel de agarosa al 1 % de productos de PCR. A. Productos de RT-PCR obtenidos con oligonucleótidos universales para viroides del género Pospiviroid (⁓200 pb). Carril M: marcador molecular 100 pb (Promega®); Carril (+): control positivo (muestra positiva a Pospiviroid machoplantae); Carril (-): control negativo (agua); Carril 1-16: muestras procesadas; B. Productos de PCR obtenidos con oligonucleótidos universales para virus del género Begomovirus (⁓550 pb). Carril M: marcador molecular 100 pb (Promega®); Carril (+): control positivo (muestra positiva a Begomovirus abelsmoschusmexicoense); Carril (-): control negativo (agua); Carril 1-16: muestras procesadas.
Figura 3. Árbol filogenético construido con el método de Neighbor-Joining a partir de secuencias parciales de <em>Begomovirus solanumseveri</em> y <em>Pospiviroid machoplantae</em> de los aislamientos obtenidos en este estudio. A. Para <em>B. solanumseveri</em> se usó el modelo de Tajima-Nei, con 1,000 réplicas de Bootstrap en el programa MEGAX y como grupo externo se utilizó a <em>Capulavirus medicagonis</em>; B. Para <em>P. machoplantae</em> se usó el modelo de Tamura 3-parameter, con 1,000 réplicas de Bootstrap en el programa MEGAX y como grupo externo se utilizó el <em>Coleviroid alphacolei</em>.
Figura 3. Árbol filogenético construido con el método de Neighbor-Joining a partir de secuencias parciales de Begomovirus solanumseveri y Pospiviroid machoplantae de los aislamientos obtenidos en este estudio. A. Para B. solanumseveri se usó el modelo de Tajima-Nei, con 1,000 réplicas de Bootstrap en el programa MEGAX y como grupo externo se utilizó a Capulavirus medicagonis; B. Para P. machoplantae se usó el modelo de Tamura 3-parameter, con 1,000 réplicas de Bootstrap en el programa MEGAX y como grupo externo se utilizó el Coleviroid alphacolei.