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Enfermedad emergente en el cultivo de melón asociada a una infección mixta por tres virus transmitidos por mosca blanca en La Comarca Lagunera, México
por Ángela Paulina Arce Leal, Edgar Antonio Rodríguez Negrete, Manuel Arturo Méndez De León, Enrique Alejandro Guevara Rivera, Norma Elena Leyva López, Jesús Méndez Lozano*
*Autor de Correspondencia.
Recibido: 14/abril/2026 – Publicado:
05/agosto/2026
DOI:
https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2604-3
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Resumen Antecedentes/Objetivo. Las cucurbitáceas representan un pilar económico en la agricultura global y nacional. No obstante, su productividad se encuentra amenazada por la incidencia creciente de fitopatologías virales. En este contexto, las coinfecciones por miembros de los géneros Begomovirus y Crinivirus se han asociado con una exacerbación de la sintomatología y con elevadas tasas de incidencia en los cultivos, originando cuadros de enfermedad emergente. Por lo anterior, el objetivo del presente estudio se centró en identificar y caracterizar molecularmente los begomovirus y crinivirus asociados a una enfermedad emergente en cultivos de melón en un municipio de La Comarca Lagunera, México.
Materiales y Métodos. Se realizó un muestreo dirigido de nueve plantas de melón que manifestaban síntomas como clorosis intervenal severa, moteado, mosaicos amarillos y deformación de frutos. Para la detección viral, se llevó a cabo una extracción de ADN con CTAB al 3 % y de ARN con el reactivo TRIzol. La detección de begomovirus y crinivirus se realizó mediante PCR y RT-PCR con cebadores específicos. Los genomas completos de los begomovirus se enriquecieron mediante la amplificación de círculo rodante (RCA). Para crinivirus se generaron amplicones del ORF de la proteína de la cápside (CP) mediante RT-PCR. Posteriormente, los genomas y los amplicones de la CP se clonaron y secuenciaron para realizar análisis filogenéticos y evolutivos.
Resultados. La identificación molecular reveló prevalencia de infecciones mixtas en siete de nueve muestras, compuestas por dos especies de begomovirus, cucurbit leaf crumple virus (CuLCrV, Begomovirus cucurbitae) y watermelon chlorotic stunt virus (WmCSV, Begomovirus citrulli), y el crinivirus cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV, Crinivirus cucurbitae). Los análisis genómicos confirmaron que CuLCrV y WmCSV poseen arquitecturas genómicas típicas de begomovirus. Se observó una divergencia significativa en loci específicos (gen C4 de CuLCrV, gen NSP de WmCSV, así como en las regiones intergénicas del ADN-B de ambas especies), lo que sugiere que podrían estar involucrados en procesos de adaptación evolutiva. Filogenéticamente, aunque el aislado de CuLCrV mostró cercanía con aislados de Arizona y Sonora, este se ubicó en un clado distinto de los previamente reportados en la región, lo que indica una trayectoria evolutiva independiente. Por otro lado, el análisis filogenético a partir de la secuencia nucleotídica del gen de la proteína de cápside (CP) de CYSDV reveló una estrecha relación con aislados previamente reportados en Jordania y en México.
Conclusión. Este estudio constituye el primer reporte en México sobre una enfermedad asociada a la coinfección de WmCSV, CuLCrV y CYSDV en cucurbitáceas. Los hallazgos subrayan la complejidad de las enfermedades emergentes y resaltan la importancia de fortalecer la vigilancia epidemiológica molecular para mitigar el impacto de estas infecciones mixtas en la agricultura nacional.
Palabras clave: Cucurbitáceas, Begomovirus, Crinivirus, Infecciones mixtas
Cuadro 1. Detección molecular de begomovirus y crinivirus en tejido foliar de melón. Se analizaron nueve muestras mediante PCR para la detección de begomovirus; cucurbit leaf crumple virus (CuLCrV,), watermelon chlorotic stunt virus (WmCSV), squash leaf curl virus (SLCuV) y melon chlorotic leaf curl virus (MCLCuV), y RT-PCR para los crinivirus: cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV), cucurbit chlorotic yellows virus (CCYV), beet pseudo yellows virus (BPYV) y lettuce infectious virus (LIVY). (+) detección positiva, (-) detección negativa.
Figura 1. Plantas y frutos de melón con síntomas de virosis colectados en la región de La Comarca Lagunera (CL). Se colectó un total de nueve muestras (M1-M9) de melón con síntomas de virosis en el municipio de Tlahualilo. Los síntomas observados en el tejido foliar fueron clorosis intervenal severa, moteado y mosaico amarillo, mientras que en los frutos se observaron clorosis, deformación y agrietamiento.
Figura 2. Descripción genómica completa de begomovirus y crinivirus aislados de la planta de melón, provenientes de la Comarca Lagunera. A) Genoma completo de CuLCrV-CL (ADN-A de 2631 pb y ADN-B de 2602 pb); B) Genoma completo de WmCSV-CL (ADN-A de 2758 pb y ADN-B de 2766 pb). Se especifican los marcos de lectura abierta de los segmentos ADN-A (CP, AC4, Rep, TrAP y REn) y ADN-B (NSP y MP), así como las regiones intergénicas (IR) de todos los segmentos virales. En el caso de WmCSV, el segmento ADN-A también codifica los genes AV2 y AC5. C) Organización genómica del segmento de RNA 2 de CYSDV (7976 pb) (número de acceso: NC_004810). Se exhiben los marcos de lectura abierta de Hsp70h, P6, P59, P9, CP, CPm y p26. La región correspondiente al gen CP (753 pb), utilizada para la detección molecular de CYSDV, está indicada con flechas rojas. Creado con BioRender.com
Figura 3. Árboles filogenéticos correspondientes de los segmentos de ADN-A de begomovirus y al gen CP de crinivirus. Las filogenias Neighbor-Joining (NJ) se construyeron mediante alineamientos múltiples de los segmentos de ADN-A de los begomovirus CuLCrV-CL y WmCSV-CL (paneles A y B, respectivamente), así como mediante alineamientos del ORF completo de la proteína de la cápside (CP) del crinivirus CYSDV (C). Para los árboles filogenéticos de NJ, se utilizó el modelo Tamura-3 con 1000 réplicas. Los aislados derivados de la presente investigación se señalan con un asterisco rojo. Los números de acceso de los distintos aislados están indicados. Como secuencias de grupo externo, se emplearon el ADN-A del begomovirus okra mottle virus (OMoV) y la CP del crinivirus lettuce chlorosis virus (LCV).
