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  • Vol. 2026, 44(3)
  • Nota Fitopatológica

Uso de Purpureocillium lilacinum MTL01 y Bacillus velezensis 83 para reducir el agallamiento por Meloidogyne enterolobii y mejorar la floración en tomate

por Elena Lugo García, Alejandro Salinas Castro, Gandhi Landa Cadena, Claudia Martínez Anaya, Irán Tapia Vázquez*

*Autor de Correspondencia.

Recibido: 07/mayo/2026 – Publicado: 25/agosto/2026
DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2505-3

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Resumen Antecedentes/Objetivo. El objetivo de este estudio fue determinar el efecto combinado de una cepa ambiental de Purpureocillium lilacinum (MTL01) junto con esporas de Bacillus velezensis 83, promotor del crecimiento en tomate, ante la infección del nematodo agallador Meloidogyne enterolobii.

Desarrollo Experimental. El estudio se realizó con un diseño completamente al azar, con tres réplicas experimentales (julio–octubre 2022, febrero–junio 2023 y septiembre 2024–enero 2025). Los tratamientos incluyeron controles sin inocular, plantas inoculadas con P. lilacinum MTL01, con B. velezensis 83 o con ambos, con y sin infección por nematodos. Las semillas se esterilizaron y se incubaron con esporas de MTL01 o con solución control, luego se germinaron y trasplantaron. B. velezensis 83 se aplicó una semana después seguido de dos aplicaciones adicionales posteriores. Los nematodos se inocularon tres semanas posteriores al trasplante. Las plantas crecieron bajo distintas condiciones de invernadero según el experimento durante ocho semanas después de la inoculación. En la cosecha se registraron parámetros de crecimiento e infección (biomasa, longitud, número de flores, peso radicular, número de agallas e índice de agallamiento).

Resultados. Los datos de crecimiento vegetativo variaron entre los experimentos, sin clara evidencia de efectos asociados a la inoculación de los microorganismos. Pero la combinación de P. lilacinum MTL01 y B. velezensis 83 mostró resultados reproducibles reduciendo en más del 60 % la formación de agallas causadas por M. enterolobii y promoviendo una tendencia consistente hacia el aumento de la floración respecto a las plantas control infestadas con el nematodo. Estos resultados muestran el potencial del uso combinado de microorganismos para mejorar el rendimiento de tomate en condiciones de invernadero.

Conclusión. Los resultados resaltan la importancia de mitigar la infección por M. enterolobii en tomate con la combinación de microorganismos, no solo para controlar la población del nematodo, sino también para incrementar el rendimiento de flores en 4.3 veces (Experimento 3) de plantas sin nematodos, y 1.6 veces en presencia de M. enterolobii. Esto representa una estrategia prometedora, aunque se requiere investigación adicional para confirmar su seguridad y optimizar su aplicación en condiciones agrícolas reales.

Palabras clave: Hongo, Bacteria, Nematodo, Biocontrol, Fenología

Cuadro 1. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de <em>M. enterolobii</em> con diferentes tratamientos Experimento 1 (julio a octubre 2022).
Cuadro 1. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de M. enterolobii con diferentes tratamientos Experimento 1 (julio a octubre 2022).
Cuadro 2. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de <em>M. enterolobii</em> con diferentes tratamientos Experimento 2 (febrero a junio 2023).
Cuadro 2. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de M. enterolobii con diferentes tratamientos Experimento 2 (febrero a junio 2023).
Cuadro 3. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de <em>M. enterolobii</em> con diferentes tratamientos Experimento 3 (septiembre 2024 – enero 2025).
Cuadro 3. Variables de respuesta fenológicas ante la presencia y ausencia de M. enterolobii con diferentes tratamientos Experimento 3 (septiembre 2024 – enero 2025).
Cuadro 4. Número y porcentaje de reducción de agallas por tratamiento en tres experimentos independientes.
Cuadro 4. Número y porcentaje de reducción de agallas por tratamiento en tres experimentos independientes.
Figura 1. Aislamiento y caracterización de <em>P. lilacinum</em> MTL01. <strong>A</strong>) Micelio de MTL01 creciendo sobre una masa de huevos de <em>M. paranaensis</em>. B) Estructuras reproductivas de MTL01: conidióforos, fiálides y conidios. <strong>C</strong> y <strong>D</strong>) Apariencia de MTL01 sobre medio PDA: vista superior y vista inferior. <strong>E</strong>) Huevos de <em>M. enterolobii</em> parasitados por MTL01 en medio PDA. <strong>F</strong>) Huevo parasitado proveniente de raíces del Experimento 1. <strong>G</strong> y <strong>H</strong>) Hembras adultas parasitadas provenientes de raíces del Experimento 1. <strong>I</strong>) Filogenia de MTL01 comparada con otras cepas y especies relacionadas.
Figura 1. Aislamiento y caracterización de P. lilacinum MTL01. A) Micelio de MTL01 creciendo sobre una masa de huevos de M. paranaensis. B) Estructuras reproductivas de MTL01: conidióforos, fiálides y conidios. C y D) Apariencia de MTL01 sobre medio PDA: vista superior y vista inferior. E) Huevos de M. enterolobii parasitados por MTL01 en medio PDA. F) Huevo parasitado proveniente de raíces del Experimento 1. G y H) Hembras adultas parasitadas provenientes de raíces del Experimento 1. I) Filogenia de MTL01 comparada con otras cepas y especies relacionadas.
Figura 2. Población de <em>M. enterolobii</em> establecida en el laboratorio. <strong>A</strong>) Raíces agalladas después de la propagación de <em>M. enterolobii</em> a los 90 días posteriores a la inoculación con J2s, en una planta de tomate de 4 meses de edad. <strong>B</strong>) Agalla con una masa de huevos expuesta (flecha blanca) y huevos (flecha amarilla). <strong>C</strong>) Cuerpo de hembra con forma de pera (flecha superior) y masa de huevos (flecha inferior). <strong>D</strong>) Nematodos de estadio J2 eclosionados en agua.
Figura 2. Población de M. enterolobii establecida en el laboratorio. A) Raíces agalladas después de la propagación de M. enterolobii a los 90 días posteriores a la inoculación con J2s, en una planta de tomate de 4 meses de edad. B) Agalla con una masa de huevos expuesta (flecha blanca) y huevos (flecha amarilla). C) Cuerpo de hembra con forma de pera (flecha superior) y masa de huevos (flecha inferior). D) Nematodos de estadio J2 eclosionados en agua.
Figura 3. La combinación de <em>P. lilacinum</em> MTL01 y<em> B. velezensis</em> 83 promueve la floración y reduce el agallamiento en plantas de tomate infectadas con <em>M. enterolobii</em>. <strong>A</strong>), <strong>C</strong>) y <strong>E</strong>): Conteo de flores a lo largo del ciclo de vida antes de finalizar cada experimento.<strong> B</strong>), <strong>D</strong>) y <strong>F</strong>): Agallamiento de raíces por experimento. Letras diferentes indican diferencias estadísticamente significativas (ANOVA, prueba de Tukey; p < 0.05).
Figura 3. La combinación de P. lilacinum MTL01 y B. velezensis 83 promueve la floración y reduce el agallamiento en plantas de tomate infectadas con M. enterolobii. A), C) y E): Conteo de flores a lo largo del ciclo de vida antes de finalizar cada experimento. B), D) y F): Agallamiento de raíces por experimento. Letras diferentes indican diferencias estadísticamente significativas (ANOVA, prueba de Tukey; p < 0.05).